Saving The Gut Together

Diversité microbienne

Développer la diversité microbienne

Pourquoi de nombreuses espèces différentes stabilisent l’intestin et comment les reconstruire après des antibiotiques.

Quelle est la solidité de la recherche ? Indice de confiance 3 sur 5 :Prometteur

Qu’une faible diversité accompagne de nombreuses maladies est bien observé. Que davantage de diversité rende plus sain de façon ciblée n’a été étudié que dans quelques essais randomisés.

Cause ou conséquence ? Cause profonde 3 sur 5 :Cause et conséquence

Le manque de diversité vient des antibiotiques et d’une alimentation peu variée. Il est lui-même la base d’un manque de butyrate et d’une prolifération de germes.

État sain

Un intestin sain abrite des centaines d’espèces de bactéries. Beaucoup remplissent des fonctions semblables. Si l’une disparaît, une autre prend le relais, un peu comme dans une forêt riche en espèces. Cette redondance rend l’écosystème résistant aux perturbations comme les infections, les voyages ou un changement d’alimentation. Les spécialistes parlent de résilience : après une perturbation, le système revient à son état de départ. Plus il y a d’espèces aux capacités qui se recoupent, plus c’est probable.

Quand on parle de « diversité », il s’agit de deux choses. Le nombre d’espèces (richesse) dit combien d’espèces différentes sont présentes. L’équitabilité dit si les parts sont réparties de façon similaire ou si une espèce domine tout. Les études résument souvent les deux en un seul chiffre, qui ne renseigne que grossièrement sur la santé. Ce qui compte est en général moins le chiffre lui-même que la question de savoir si les tâches importantes sont couvertes : décomposer les fibres, former du Butyrate Un acide gras à chaîne courte et la principale source d’énergie des cellules de la paroi du côlon. Il renforce la barrière et freine l’inflammation. Plus dans le chapitre « Le butyrate et les autres acides gras à chaîne courte », transformer les Acides biliaires Des substances produites par le foie pour rendre les graisses digestes. Environ 95 pour cent sont récupérés dans la dernière partie de l’intestin grêle ; les bactéries transforment le reste. Plus dans le chapitre « Acides biliaires : quand la bile donne la diarrhée », utiliser le mucus avec modération.

Les espèces sont étroitement imbriquées. Les bifidobactéries, par exemple, décomposent des fibres comme l’inuline et libèrent de l’acétate et du lactate. Des producteurs de butyrate comme Faecalibacterium prausnitzii utilisent ces produits intermédiaires et en font du butyrate, qui nourrit les cellules intestinales. Les spécialistes appellent cela l’alimentation croisée (cross-feeding). Si un maillon manque, c’est toute la chaîne qui en souffre.

La diversité ne concerne pas que les bactéries. L’intestin abrite aussi des archées (comme les productrices de méthane), des virus, surtout des Bactériophages Des virus qui n’infectent que les bactéries. Dans l’intestin, il y a probablement autant de phages que de bactéries, peut-être plus, et ils influencent quelles bactéries s’imposent. Plus dans le chapitre « Les bactériophages : les chasseurs de l’intestin » qui infectent les bactéries et contribuent à réguler leur nombre, et des champignons. La communauté fongique des personnes saines est peu diverse et dominée par des levures comme Saccharomyces, Malassezia et Candida ; elle varie fortement d’une personne à l’autre. L’importance de ces groupes pour la diversité globale est encore à l’étude ; ce qui est sûr, c’est qu’ils interagissent avec les bactéries.

La diversité ne se forme pas partout de la même façon. Dans l’estomac et l’intestin grêle, il y a peu de germes par millilitre, car l’acide gastrique, la bile, les enzymes digestives et la vague de nettoyage entre les repas (le Complexe moteur migrant Une vague de contractions qui, à jeun, vide l’estomac et l’intestin grêle toutes les heures et demie à deux heures. Manger l’interrompt. Plus dans le chapitre « Jeûne intermittent et horaires des repas : 16:8, 5:2 et Ramadan ») les maintiennent bas. La grande diversité appartient au côlon, où le contenu avance lentement et où les fibres arrivent comme nourriture. La Couche de mucus Une couche de gel faite de mucines sur la paroi intestinale, qui tient les bactéries à distance. Dans le côlon, la couche interne est presque dépourvue de germes. Plus dans le chapitre « La couche de mucus et les additifs » et le système immunitaire y participent aussi : l’ IgA (IgA sécrétoires) Anticorps des muqueuses. Il est libéré en grande quantité dans l’intestin et y retient les germes dans le mucus, sans déclencher d’inflammation. Plus dans le chapitre « IgA : l’anticorps qui garde l’intestin propre, et le rôle des vitamines A et D et des oméga-3 » sécrétoire et la muqueuse aident à décider qui peut s’installer durablement. La diversité dans les selles est donc le résultat de tout un parcours digestif, pas seulement des bactéries.

FibresBifidobactériesacétate, lactateproducteurs de butyrateButyrateCellules intestinalesune chaîne où chaque espèce nourrit la suivante
La diversité, c'est la division du travail : une espèce dégrade les fibres, la suivante en fait du butyrate pour les cellules intestinales.

État perturbé : causes et conséquences

Dans les pays industrialisés, la diversité du Microbiome, microbiote intestinal La communauté de tous les microbes de l’intestin, surtout des bactéries, mais aussi des virus, des champignons et des archées. La plupart vivent dans le côlon. est plus faible que chez les personnes vivant de façon traditionnelle. On en voit les causes dans l’alimentation pauvre en fibres, les antibiotiques fréquents et les aliments très transformés. Une expérience sur des souris montre que le manque de fibres seul peut beaucoup : avec une nourriture pauvre en fibres, des souris portant un microbiote humain ont perdu de plus en plus d’espèces au fil des générations, et celles-ci ne sont pas revenues par les fibres seules. Elles manquaient simplement dans la population et devaient aussi être réintroduites. Cela ne se transpose pas tel quel à l’humain, mais cela explique pourquoi la diversité est difficile à « renourrir ».

Après un traitement antibiotique, certaines espèces ne reviennent pas. Chez trois personnes ayant pris deux fois de la ciprofloxacine, la diversité a nettement chuté en quelques jours et, dans les semaines suivantes, elle ne s’est le plus souvent rétablie qu’en partie ; chaque personne a réagi différemment. Une faible diversité va de pair avec le surpoids, les maladies inflammatoires de l’intestin et une sensibilité aux infections, même si cause et effet ne peuvent souvent pas être clairement séparés.

Les médicaments autres que les antibiotiques jouent aussi un rôle : environ un médicament non antibiotique testé sur quatre a freiné en laboratoire la croissance d’au moins une espèce de bactérie intestinale. Les inhibiteurs d’acidité laissent davantage de bactéries de la bouche gagner des segments plus profonds et, dans une étude, ont réduit la diversité dès quatre semaines. Les édulcorants, les Émulsifiants Des additifs qui mélangent graisse et eau, comme la carboxyméthylcellulose ou le polysorbate 80. Certains abîment la couche de mucus dans les études. Plus dans le chapitre « La couche de mucus et les additifs » et les toxines de moisissures ont leurs propres chapitres.

Certaines tâches ne sont maîtrisées que par quelques spécialistes, comme la transformation des acides biliaires par certains clostridies. S’ils disparaissent, la fonction manque, même si le nombre total de bactéries est redevenu normal. La diversité est donc aussi une assurance pour des capacités rares.

Une réserve importante : plus de diversité n’est pas toujours mieux. Avec un transit intestinal lent, c’est-à-dire des selles dures et rares, on mesure souvent un plus grand nombre d’espèces, mais la fermentation se déplace des glucides vers les protéines et davantage de produits de dégradation des protéines apparaissent dans l’urine. Une diversité élevée avec constipation n’est donc pas un signe de santé. Un test de selles qui ne rapporte qu’un chiffre de diversité ne t’apprend pas grand-chose non plus. Les symptômes, le rythme des selles et ce que tu manges sont plus informatifs.

Les différences entre personnes sont grandes. Les enfants construisent leur microbiote durant les premières années ; les personnes âgées perdent souvent des espèces, en partie parce qu’elles mangent moins varié. Une année de régime méditerranéen a déplacé le microbiote de personnes de 65 à 79 ans vers des espèces associées à moins de fragilité.

Fibresmanquantacétate, lactateproducteurs de butyrateButyrateCellules intestinalesun maillon manque, la chaîne se rompt
S'il manque un maillon, moins de butyrate parvient aux cellules intestinales.

D’où cela vient et où cela mène

Les mêmes symptômes peuvent avoir des racines différentes. Cette carte montre ce qui peut être en cause dans ce problème et ce qui peut en découler.

Causes possibles. Antibiotiques, Médicaments, Antiacides (IPP), Brûlures d’estomac, Hormones & cycle, Long Covid, POTS & tissu conjonctif, Sport d’endurance. Conséquences possibles. Peu d’IgA, Opportunistes, Immunité intestinale, Peu de butyrate, Mucus trop fin, Allergies, Biofilms, Auto-immunité, Crohn & rectocolite, Barrière perméable, Peau & intestin, Gastroparésie, Constipation, Digestion faible, Carences nutritionnelles, Acides biliaires, Cancer colorectal, Brouillard & fatigue, Diarrhée, Maux de ventre, Peu de DAO, Inflammation, Intolérances

Hormones, cycle et intestinHormones & cycleCovid long et intestin : quand le ventre ne se calme pas après le coronavirusLong CovidPOTS et hypermobilité : quand la circulation et le tissu conjonctif entraînent le ventrePOTS & tissuconjonctifIntestin et sport d’endurance : intestin du coureur, crampes et ce qui aideSport d’enduranceBrûlures d’estomac et refluxBrûluresd’estomacAprès les antibiotiques : C. difficile et la transplantation fécaleAntibiotiquesLes médicaments qui modifient l’intestinMédicamentsLes antiacides (IPP) : ce qu’ils changent dans l’intestin et comment bien les arrêterAntiacides (IPP)Développer la diversité microbiennePeu de diversitéIgA : l’anticorps qui garde l’intestin propre, et le rôle des vitamines A et D et des oméga-3Peu d’IgAPathogènes opportunistesOpportunistesSystème immunitaire et inflammationImmunitéintestinaleLe butyrate et les autres acides gras à chaîne courtePeu de butyrateLa couche de mucus et les additifsMucus trop finAllergies et intolérances : comment l’intestin apprend à tolérer la nourritureAllergiesLes biofilms dans l'intestin et les « briseurs de biofilm »BiofilmsMaladies auto-immunes et intestin : Hashimoto, vitiligo, diabète de type 1 et autresAuto-immunitéMaladie de Crohn et rectocolite hémorragique : comprendre les maladies inflammatoires chroniques de l’intestinCrohn &rectocoliteLa barrière intestinaleBarrièreperméablePeau et intestin : ce qu’il y a de vrai dans l’axe intestin-peauPeau & intestinGastroparésie : quand l’estomac se vide trop lentementGastroparésieConstipation : plus qu’un manque de fibresConstipationAcide gastrique, bile et enzymesDigestion faibleCarences en nutriments en cas de problèmes intestinaux : quand l’alimentation n’arrive plusCarencesnutritionnellesAcides biliaires : quand la bile donne la diarrhéeAcides biliairesIntestin et cancer : ce dont le microbiote protège, ce qui nuit, et pourquoi il compte dans le traitement du cancerCancer colorectalBrouillard mental et épuisement : quand le ventre fatigue la têteBrouillard &fatigueDiarrhée : comprendre, situer et bien réagirDiarrhéeDouleurs et crampes abdominales : d’où vient la douleurMaux de ventreLa DAO : l'enzyme qui intercepte l'histamine des alimentsPeu de DAOS’alimenter contre l’inflammation silencieuseInflammationLactose, fructose, gluten : bien comprendre les intolérancesIntolérances
  • Causes possibles
  • Ce problème
  • Conséquences possibles

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Des liens, pas des certitudes : un lien veut dire « peut », pas « doit ». Pour savoir ce qui s’applique à toi, parles-en avec ton médecin.

Ce qui aide souvent

Mode de vie

Alimentation, activité physique, sommeil, liens sociaux et gestion du stress.

  • Des aliments fermentés chaque jour Dans un essai randomisé de dix semaines chez 36 adultes en bonne santé, plusieurs portions d’aliments fermentés par jour ont augmenté la diversité, et 19 marqueurs inflammatoires ont baissé. Le critère principal fixé à l’avance n’a pas été atteint statistiquement, l’essai est donc un indice. Une alimentation riche en fibres seule n’a pas augmenté la diversité sur cette période. On ne sait pas si cela profite à la santé à long terme. Prometteur Comment nous évaluons les preuves Établi Recommandé dans les recommandations médicales ou soutenu par plusieurs méta-analyses concordantes d’études randomisées chez l’humain. Bien étayé Plusieurs études randomisées chez l’humain aux résultats largement concordants. Prometteur Quelques études randomisées ou contrôlées chez l’humain, pas encore confirmées de façon indépendante – ou de nombreuses études observationnelles convergentes. Plausible Deux cas : premières études observationnelles ou pilotes avec de petits effectifs – ou une base établie et non contestée, comme le mouvement, le sommeil ou les pauses entre les repas. Mais non testé chez l’humain pour les troubles. Expérimental Très peu étudié chez l’humain. Surtout des études en laboratoire et sur l’animal ou des réflexions théoriques ; l’utilité reste ouverte. [1]
  • Compter la diversité des végétaux Les personnes mangeant plus de 30 végétaux différents par semaine avaient un microbiote plus diversifié que celles en mangeant 10 ou moins. C’est une association, pas une preuve. Tu peux compter largement : aussi les herbes, noix, graines et épices. Plausible Comment nous évaluons les preuves Établi Recommandé dans les recommandations médicales ou soutenu par plusieurs méta-analyses concordantes d’études randomisées chez l’humain. Bien étayé Plusieurs études randomisées chez l’humain aux résultats largement concordants. Prometteur Quelques études randomisées ou contrôlées chez l’humain, pas encore confirmées de façon indépendante – ou de nombreuses études observationnelles convergentes. Plausible Deux cas : premières études observationnelles ou pilotes avec de petits effectifs – ou une base établie et non contestée, comme le mouvement, le sommeil ou les pauses entre les repas. Mais non testé chez l’humain pour les troubles. Expérimental Très peu étudié chez l’humain. Surtout des études en laboratoire et sur l’animal ou des réflexions théoriques ; l’utilité reste ouverte. [2]
  • Passer du temps avec d’autres Les bactéries intestinales se transmettent entre personnes qui ont beaucoup de contacts entre elles. Plausible Comment nous évaluons les preuves Établi Recommandé dans les recommandations médicales ou soutenu par plusieurs méta-analyses concordantes d’études randomisées chez l’humain. Bien étayé Plusieurs études randomisées chez l’humain aux résultats largement concordants. Prometteur Quelques études randomisées ou contrôlées chez l’humain, pas encore confirmées de façon indépendante – ou de nombreuses études observationnelles convergentes. Plausible Deux cas : premières études observationnelles ou pilotes avec de petits effectifs – ou une base établie et non contestée, comme le mouvement, le sommeil ou les pauses entre les repas. Mais non testé chez l’humain pour les troubles. Expérimental Très peu étudié chez l’humain. Surtout des études en laboratoire et sur l’animal ou des réflexions théoriques ; l’utilité reste ouverte. [3]
  • Une alimentation de type méditerranéen pendant des mois Une année de régime méditerranéen a déplacé le microbiote de personnes âgées vers des espèces associées à moins de fragilité et à une inflammation plus basse. Cela montre que quelque chose reste possible à un âge avancé, mais il faut de la patience. Prometteur Comment nous évaluons les preuves Établi Recommandé dans les recommandations médicales ou soutenu par plusieurs méta-analyses concordantes d’études randomisées chez l’humain. Bien étayé Plusieurs études randomisées chez l’humain aux résultats largement concordants. Prometteur Quelques études randomisées ou contrôlées chez l’humain, pas encore confirmées de façon indépendante – ou de nombreuses études observationnelles convergentes. Plausible Deux cas : premières études observationnelles ou pilotes avec de petits effectifs – ou une base établie et non contestée, comme le mouvement, le sommeil ou les pauses entre les repas. Mais non testé chez l’humain pour les troubles. Expérimental Très peu étudié chez l’humain. Surtout des études en laboratoire et sur l’animal ou des réflexions théoriques ; l’utilité reste ouverte. [4]
  • Augmenter les fibres lentement et à partir de sources variées Augmente la quantité par paliers sur plusieurs semaines et alterne les sources (légumineuses, céréales complètes, légumes, noix, graines). Des fibres différentes nourrissent des espèces différentes. Avec un intestin sensible, de petites portions et des aliments bien cuits aident pour débuter. Prometteur Comment nous évaluons les preuves Établi Recommandé dans les recommandations médicales ou soutenu par plusieurs méta-analyses concordantes d’études randomisées chez l’humain. Bien étayé Plusieurs études randomisées chez l’humain aux résultats largement concordants. Prometteur Quelques études randomisées ou contrôlées chez l’humain, pas encore confirmées de façon indépendante – ou de nombreuses études observationnelles convergentes. Plausible Deux cas : premières études observationnelles ou pilotes avec de petits effectifs – ou une base établie et non contestée, comme le mouvement, le sommeil ou les pauses entre les repas. Mais non testé chez l’humain pour les troubles. Expérimental Très peu étudié chez l’humain. Surtout des études en laboratoire et sur l’animal ou des réflexions théoriques ; l’utilité reste ouverte. [5]

Compléments naturels

Les compléments ne remplacent pas un bilan médical. Parle du dosage et des interactions avec ton médecin ou ton pharmacien.

  • Les probiotiques avec discernement L’effet dépend fortement de la souche. La société américaine AGA ne recommande certaines souches que pour protéger contre C. difficile pendant des antibiotiques et ne voit pas de preuves suffisantes pour le syndrome de l’intestin irritable. Après des antibiotiques, les probiotiques ont même retardé le retour du microbiote propre dans une petite étude. Prometteur Comment nous évaluons les preuves Établi Recommandé dans les recommandations médicales ou soutenu par plusieurs méta-analyses concordantes d’études randomisées chez l’humain. Bien étayé Plusieurs études randomisées chez l’humain aux résultats largement concordants. Prometteur Quelques études randomisées ou contrôlées chez l’humain, pas encore confirmées de façon indépendante – ou de nombreuses études observationnelles convergentes. Plausible Deux cas : premières études observationnelles ou pilotes avec de petits effectifs – ou une base établie et non contestée, comme le mouvement, le sommeil ou les pauses entre les repas. Mais non testé chez l’humain pour les troubles. Expérimental Très peu étudié chez l’humain. Surtout des études en laboratoire et sur l’animal ou des réflexions théoriques ; l’utilité reste ouverte. [6][7]
  • Fibres solubles Le psyllium ou l’inuline peuvent augmenter l’apport en fibres. L’inuline provoque de forts ballonnements chez certaines personnes. Prometteur Comment nous évaluons les preuves Établi Recommandé dans les recommandations médicales ou soutenu par plusieurs méta-analyses concordantes d’études randomisées chez l’humain. Bien étayé Plusieurs études randomisées chez l’humain aux résultats largement concordants. Prometteur Quelques études randomisées ou contrôlées chez l’humain, pas encore confirmées de façon indépendante – ou de nombreuses études observationnelles convergentes. Plausible Deux cas : premières études observationnelles ou pilotes avec de petits effectifs – ou une base établie et non contestée, comme le mouvement, le sommeil ou les pauses entre les repas. Mais non testé chez l’humain pour les troubles. Expérimental Très peu étudié chez l’humain. Surtout des études en laboratoire et sur l’animal ou des réflexions théoriques ; l’utilité reste ouverte. [8]

Traitements médicaux

Information, pas une recommandation de traitement. Décide avec un médecin. L’autorisation et la disponibilité varient selon les pays.

  • Utiliser les antibiotiques à bon escient Vérifie avec ton médecin s’ils sont vraiment nécessaires, puis prends le traitement en entier. Bien étayé Comment nous évaluons les preuves Établi Recommandé dans les recommandations médicales ou soutenu par plusieurs méta-analyses concordantes d’études randomisées chez l’humain. Bien étayé Plusieurs études randomisées chez l’humain aux résultats largement concordants. Prometteur Quelques études randomisées ou contrôlées chez l’humain, pas encore confirmées de façon indépendante – ou de nombreuses études observationnelles convergentes. Plausible Deux cas : premières études observationnelles ou pilotes avec de petits effectifs – ou une base établie et non contestée, comme le mouvement, le sommeil ou les pauses entre les repas. Mais non testé chez l’humain pour les troubles. Expérimental Très peu étudié chez l’humain. Surtout des études en laboratoire et sur l’animal ou des réflexions théoriques ; l’utilité reste ouverte.
  • Faire réévaluer les inhibiteurs d’acidité et autres traitements au long cours Si tu prends des inhibiteurs d’acidité ou d’autres médicaments au long cours, tu peux demander lors du prochain contrôle si la dose et la durée sont toujours nécessaires. Ne les arrête pas de toi-même : certains protègent de complications graves. Prometteur Comment nous évaluons les preuves Établi Recommandé dans les recommandations médicales ou soutenu par plusieurs méta-analyses concordantes d’études randomisées chez l’humain. Bien étayé Plusieurs études randomisées chez l’humain aux résultats largement concordants. Prometteur Quelques études randomisées ou contrôlées chez l’humain, pas encore confirmées de façon indépendante – ou de nombreuses études observationnelles convergentes. Plausible Deux cas : premières études observationnelles ou pilotes avec de petits effectifs – ou une base établie et non contestée, comme le mouvement, le sommeil ou les pauses entre les repas. Mais non testé chez l’humain pour les troubles. Expérimental Très peu étudié chez l’humain. Surtout des études en laboratoire et sur l’animal ou des réflexions théoriques ; l’utilité reste ouverte. [9]

Envie de quelque chose de complètement différent ? Encore un, au hasard

Comment nous évaluons les preuves
Indice de confiance 5 sur 5 :Établi
Recommandé dans les recommandations médicales ou soutenu par plusieurs méta-analyses concordantes d’études randomisées chez l’humain.
Indice de confiance 4 sur 5 :Bien étayé
Plusieurs études randomisées chez l’humain aux résultats largement concordants.
Indice de confiance 3 sur 5 :Prometteur
Quelques études randomisées ou contrôlées chez l’humain, pas encore confirmées de façon indépendante – ou de nombreuses études observationnelles convergentes.
Indice de confiance 2 sur 5 :Plausible
Deux cas : premières études observationnelles ou pilotes avec de petits effectifs – ou une base établie et non contestée, comme le mouvement, le sommeil ou les pauses entre les repas. Mais non testé chez l’humain pour les troubles.
Indice de confiance 1 sur 5 :Expérimental
Très peu étudié chez l’humain. Surtout des études en laboratoire et sur l’animal ou des réflexions théoriques ; l’utilité reste ouverte.

Sources

  1. Wastyk et al. 2021 : Les aliments fermentés augmentent la diversité et réduisent les marqueurs inflammatoires (Cell)
  2. McDonald et al. 2018 : American Gut Project, plus de 30 plantes par semaine (mSystems)
  3. Beghini et al. 2025 : Les contacts sociaux partagent des souches de bactéries intestinales (Nature)
  4. Ghosh et al. 2020 : NU-AGE, un an de régime méditerranéen chez des personnes âgées (Gut)
  5. Reynolds et al. 2019 : Qualité des glucides et santé, méta-analyses (Lancet)
  6. Su et al. 2020 : Recommandation de l’AGA sur les probiotiques dans les troubles digestifs (Gastroenterology)
  7. Suez et al. 2018 : Les probiotiques retardent la récupération du microbiote après les antibiotiques (Cell)
  8. Lacy et al. 2021 : Recommandation de l’ACG sur le syndrome de l’intestin irritable (American Journal of Gastroenterology)
  9. Seto et al. 2014 : Les antiacides pendant 28 jours réduisent la diversité microbienne (Microbiome)
  10. Belenguer et al. 2006 : deux voies d’alimentation croisée entre bifidobactéries et productrices de butyrate, étude de laboratoire (Applied and Environmental Microbiology)
  11. Revue 2025 : Clostridium scindens, une espèce clé du métabolisme des acides biliaires dans l’intestin (FEMS Microbiology Reviews)
  12. Lozupone et al. 2012 : diversité, stabilité et résilience du microbiote intestinal humain, revue (Nature)
  13. Nash et al. 2017 : la flore fongique intestinale des personnes saines est peu diverse et dominée par des levures, 317 échantillons de selles (Microbiome)
  14. Revue 2024 : Le phageome humain selon les sites du corps (Applied and Environmental Microbiology)
  15. Sonnenburg et al. 2016 : un régime pauvre en fibres entraîne une perte d’espèces irréversible sur plusieurs générations, étude chez la souris (Nature)
  16. Dethlefsen et Relman 2011 : après deux cures de ciprofloxacine, le microbiote ne s’est souvent rétabli que partiellement, 3 personnes (PNAS)
  17. Maier et al. 2018 : Un médicament non antibiotique sur quatre inhibe des bactéries intestinales en laboratoire (Nature)
  18. Roager et al. 2016 : le temps de transit colique est lié à la composition, à la diversité et au métabolisme du microbiote (Nature Microbiology)

Ta progression

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